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“Pro­duk­ti­on von Schutz­klei­dung und Arz­nei­mit­teln zurück nach Euro­pa holen”

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Zu der Ankün­di­gung des Bun­des­wirt­schafts­mi­nis­te­ri­ums, die Pro­duk­ti­on von Schutz­aus­rüs­tung für medi­zi­ni­sches Per­so­nal in Deutsch­land finan­zi­ell zu för­dern, erklärt die Vize-Prä­si­den­tin der Bun­des­ärz­te­kam­mer, Dr. Ellen Lundershausen:

“Es darf nie wie­der vor­kom­men, dass in einer Pan­de­mie der Schutz von Ärz­ten und Pati­en­ten von in Fern­ost gefer­tig­ten Cent-Arti­kel abhängt. Wir müs­sen jetzt die Zeit nut­zen, um Pro­duk­ti­ons­ka­pa­zi­tä­ten für Schutz­aus­rüs­tung in Deutsch­land und Euro­pa auf­zu­bau­en. Die Ankün­di­gung des Bun­des­wirt­schafts­mi­nis­te­ri­ums, die Pro­duk­ti­on von medi­zi­ni­schen Schutz­mas­ken in Deutsch­land finan­zi­ell zu för­dern, ist daher eine rich­ti­ge poli­ti­sche Entscheidung.

Nach Umfra­gen ist Ärz­ten und ihren Mit­ar­bei­ten im Schutz­mas­ken-Cha­os der ers­ten Infek­ti­ons­wel­le mas­sen­haft man­gel­haf­te und auch falsch dekla­rier­te Schutz­klei­dung zuge­teilt wor­den. Sol­che Män­gel sind kei­ne Peti­tes­se, sie bedeu­ten für Ärz­te und ande­re Gesund­heits­be­ru­fe aku­te Gefahr für Leib und Leben. Sol­che Män­gel müs­sen drin­gend aus­ge­schlos­sen werden.

Eben­so muss sicher­ge­stellt wer­den, dass es unter Pan­de­mie­be­din­gun­gen nicht zu Lie­fer­eng­päs­sen und Qua­li­täts­de­fi­zi­ten bei Arz­nei­mit­teln kommt. Schon vor der Coro­na-Pan­de­mie war erkenn­bar, wie abhän­gig die Arz­nei­mit­tel­ver­sor­gung in Deutsch­land von Arz­nei­mit­tel­her­stel­lern in Asi­en ist. Um die­ser Abhän­gig­keit ent­ge­gen­zu­wir­ken, soll­te die Bun­des­re­gie­rung die deut­sche EU-Rats­prä­si­dent­schaft dafür nut­zen, die Pro­duk­ti­on beson­ders wich­ti­ger Arz­nei­mit­tel nach Euro­pa zurück­zu­ho­len. Die zustän­di­gen Behör­den kön­nen ihre Über­wa­chungs­funk­ti­on bei Stand­or­ten in Euro­pa sehr viel bes­ser aus­üben als dies bei Pro­duk­ti­ons­stand­or­ten in Dritt­staa­ten der Fall ist. Zudem sind kür­ze­re Lie­fer­ket­ten von der Roh­stoff­her­stel­lung bis zur Aus­ga­be der Arz­nei­mit­tel in den Apo­the­ken bes­ser nachvollziehbar.

Die Bun­des­re­gie­rung soll­te sich außer­dem dafür ein­set­zen, dass die Pro­duk­ti­on in Dritt­staa­ten unter Beach­tung men­schen­wür­di­ger, auch für die EU gel­ten­den Arbeits­schutz- und Umwelt­schutz­be­stim­mun­gen erfolgt. So lässt sich aus­schlie­ßen, dass Her­stel­ler die Bestim­mun­gen durch Ver­la­ge­rung der Pro­duk­ti­on in Dritt­staa­ten umge­hen, nur um sich Wett­be­werbs­vor­tei­le zu verschaffen.”


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